Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - ripristino e mantenimento del volume ematico circolante in caso di accertata volumenmangel, quando l'uso di un colloide è visualizzato. - emoderivati

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biotest (schweiz) ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 50 mg, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.332 mg. - ripristino e mantenimento del volume ematico circolante in caso di ridotta kreislaufvolumen, se l'applicazione dei colloidi è visualizzato. - emoderivati

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biotest (schweiz) ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 200 mg, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.8 mg. - ripristino e mantenimento del volume ematico circolante in caso di ridotta kreislaufvolumen, se l'applicazione dei colloidi è visualizzato. - emoderivati

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novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car positive e vitali t-cellule. contiene cellule geneticamente modificate - zellsuspension zur infusione - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - trapianto: gentherapieprodukt

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octapharma ag - antithrombinum iii humanum - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: antithrombinum iii humanum 1000 u.i. corresp. antithrombinum iii humanum 140-200 mg, albuminum humanum, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, natrii chloridum corresp. natrium 71 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - behandlung von patienten mit hereditärem oder erworbenem antithrombin iii-mangel - emoderivati

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bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

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csl behring ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 50 g, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii caprylas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'utilizzo di un kolloidsangezeigt è - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 200 g, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii caprylas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'utilizzo di un kolloidsangezeigt è - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 250 g, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii caprylas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'utilizzo di un kolloidsangezeigt è - emoderivati

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takeda pharma ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'uso di un colloide è visualizzata - emoderivati